베링거인겔하임의 기관지확장제 '스피리바레스피맷'이 회수된다.

카트리지(다회용)내 약물표시기 결함이 발견돼 회수대열에 올랐다.

식약처는 지난 29일 해당 품목에 대해 이같은 이유로 회수명령을 내렸다.
 
대상은 제조번호 E61076, E34980D, E63130, E37319A에 한한다.

스피리바레스피맷은 기관지확장제로 만성폐쇄성 폐질환의 유지요법이나 중증 악화 경험이 있는 6세 이상 소아 및 성인에서 중증 천식환자 유지치료의 부가요법으로 사용된다.

해당 약은 2018년 611만달러를 수입한데 이어 2019년 545만달러, 2020년 686만달러, 2021년 855만달러, 2022년 251만달러를 국내에 공급했다.

엄태선 기자 다른기사 보기